Илья Вечканов нуждается в нашей поддержке в борьбе с пороком развития спинного мозга
ГТРК «Мордовия» и Русфонд подолжают совместную акцию помощи. Принять участие в судьбе больного ребёнка можно прямо сейчас. Для этого достаточно отправить смс со словом “Дети” на короткий номер пятьдесят пять сорок два. Обращаем внимание, что от одного отправителя сообщений может быть несколько. В вашей помощи нуждается Илюша Вечканов.
Три года назад Алёна Вечканова активно готовилась к рождению сына и даже не предполагала, что что-то способно омрачить её счастье. О пороке развития спинного мозга у ребёнка врачи сообщили будущей маме всего за неделю до родов. А дальше всё словно в тумане. Хирургическое вмешательство на второй день жизни по иссечению спинномозговой грыжи. А уже через неделю ребёнку ставят сопутствующий диагноз – гидроцефалия и проводят следующую операцию – по оттоку жидкости в головном мозге. Сейчас в голове Илюши установлен шунт, который доставляет мальчику много проблем.
Алёна Вечканова – мать Ильи Вечканова
«На сегодняшний день сделали ему восемь операций, четыре операции на голову, на спину, потом, то есть, все сопутствующие, то есть, кишечная непроходимость, паховая грыжа, в общем, восемь операций у нас было. Мне уже сказали, что нужно будет ещё операцию, потому что шунт опять менять надо, гипердренаж у нас, и плюс ещё на позвоночник будут делать операцию.»
Благодаря поддержке благотворительной организации Русфонд у Илюши появилась дорогостоящая инвалидная коляска. Сегодня мальчик учится сидеть. Любит животных, и с удовольствием проводит время в деревне, ведь там можно увидеть их воочию, а не на картинках. Ног ребёнок не чувствует. Будучи не в силах оплачивать регулярные услуги специалиста, Алёна Вечканова сама научилась делать сыну массаж. Признаётся, до сих пор есть страх сделать что-то не правильно, поэтому любое прикосновение – с максимальной осторожностью.
Алёна Вечканова – мать Ильи Вечканова
«У нас раньше не было мурашек на ногах, вот этой иннервации не было, а сейчас когда он мёрзнет, у него мурашки появляются на ногах, вот это для меня уже какой-то прогресс.»
Каждый шаг под чутким контролем врачей – местных и специалистов федеральных клиник. Спина Бифида или межпозвоночная грыжа приводит к множественным порокам в развитии. Часто таких детей лечат неправильно: отдельно грыжу, отдельно проблемы с пищеварением, отдельно – с урологией. Но таким как Илья нужны смежные врачи. Поэтому ребёнка и отправляют в Москву, где в одной больнице собраны все необходимые специалисты. Лечение проходит путём консилиума.
Наталия Белова – заведующая Центром врождённой патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва)
«У Ильи врождённый порок развития спинного мозга, Spina Bifida. Мальчика нужно полностью обследовать. Например, неизвестно состояние почек, так как ни разу не проводилось урологическое обследование. Также необходима помощь невролога, ортопедов, психологов и остальных наших специалистов. Разработав совместный план лечения, мы сможем улучшить состояние Ильи и предотвратить развитие опасных осложнений.»
Стоимость – 970 500 рублей. Основную часть – 963 500 рублей соберут читатели газеты коммерсант и сайта Русфонд. Не хватает всего 13 000 рублей. Чтобы помочь Илюше, отправьте на короткий номер пятьдесят пять сорок два смс сообщение со словом “Дети”. Стоимость одного сообщения – 75 рублей. Владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид теперь могут перевести пожертвование через мобильное приложение. Другие способы помощи – на сайте Русфонда.