Виктору Девятайкину нужна помощь!

Герой нашего сюжета просто хочет жить. Но справиться со страшной болезнью самостоятельно он не может. Поэтому просит помощи у жителей республики. Он рисует картины и увлекается авиамоделированием из бумаги. Виктор Девятайкин мог бы стать известным художником или архитектором. Но его судьба сложилась иначе. В три года мальчику поставили страшный диагноз: спинальная мышечная атрофия – редкое генетическое заболевание. «Он до трех лет ходил, потом перестал, и мы узнали об этой болезни, врачи сказали, что это неизлечимо, дальше будет хуже, и чтобы хуже не было,  мы решили сделать такую операцию, иначе потом будет трудно дышать», — рассказывает мама Надежда Девятайкина.

Сейчас Виктору 28 лет. С каждым годом состояние его ухудшается. О том, что его позвоночник еще можно исправить, семья узнала из газеты. «Из газетного объявления прочитали, мать связалась  с человеком, выяснилось, что делают в Хельсинки, я вообще не знал, что такие операции делают, впервые об этом услышал», — говорит сам Виктор.

Семье Девятайкиных предлагали квоты на лечение в России. Но Надежда Петровна и Виктор выбрали Финляндию. Там врач пообещал почти полное восстановление. Стоимость операции —  2 миллиона рублей. Таких денег у семьи нет.